ANSVSA stabilește regulile pentru vaccinarea împotriva pestei micilor rumegătoare și variolei ovine și caprine. Vaccinurile vor fi păstrate la temperaturi controlate, iar imunizarea se va face numai la animale identificate

ANSVSA a transmis direcțiilor sanitare veterinare județene instrucțiuni privind recepția, transportul, depozitarea și utilizarea celor 300.000 de doze de vaccin împotriva pestei micilor rumegătoare (PMR) și a celor 800.000 de doze destinate combaterii variolei ovine și caprine (VOC), puse la dispoziția României cu titlu gratuit de către Comisia Europeană. Nota de serviciu stabilește responsabilitățile instituțiilor și medicilor veterinari implicați, condițiile obligatorii de păstrare a produselor biologice, procedurile de evidență și raportare, precum și regulile care trebuie respectate în timpul campaniei de vaccinare.

Potrivit documentului, în perioada 22–24 octombrie 2026, România urma să primească un total de 1,1 milioane de doze de vaccin, dintre care 300.000 împotriva pestei micilor rumegătoare și 800.000 împotriva variolei ovine și caprine. După efectuarea formalităților vamale la Otopeni, vaccinurile urmau să fie preluate de distribuitorul angro de produse medicinale veterinare SC Farmavet SA și transportate la depozitul central din Filipeștii de Pădure, județul Prahova, de unde vor fi distribuite către depozitele județene din Bacău, Cluj, Dolj, Constanța și Hunedoara.

Lanțul de distribuție, sub responsabilitatea distribuitorului și a medicilor veterinari

ANSVSA impune un circuit documentat al vaccinurilor, de la recepția acestora până la administrarea în exploatațiile zootehnice, fiecare etapă urmând să fie însoțită de documente de predare-primire, astfel încât să poată fi urmărite cantitățile distribuite și utilizate. Predarea către direcțiile sanitare veterinare județene se va realiza pe baza proceselor-verbale prevăzute în nota de serviciu, iar documentația va include și dovezi privind menținerea temperaturii corespunzătoare pe durata transportului.

Ulterior, DSVSA județene vor preda vaccinurile medicilor veterinari de liberă practică împuterniciți sau medicilor contractuali ai societăților comerciale, pe baza proceselor-verbale și a documentelor de consum. Aceștia vor avea responsabilitatea păstrării și manipulării produselor în condițiile prevăzute de producător, începând din momentul preluării și până la administrarea vaccinului.

Documentul acordă o importanță deosebită respectării lanțului frigorific, întrucât nerespectarea condițiilor de păstrare poate afecta calitatea și eficacitatea produselor biologice. Astfel, vaccinurile trebuie transportate și depozitate la temperaturi cuprinse între 2 și 8 grade Celsius, în timp ce diluantul trebuie păstrat la temperaturi între 15 și 25 de grade Celsius, conform instrucțiunilor precizate în notă.

Transportul va fi efectuat cu vehicule și echipamente adecvate, inclusiv lăzi frigorifice, baterii de gheață și termometre, iar spațiile de depozitare trebuie să asigure capacitatea necesară, siguranța produselor, curățenia și monitorizarea continuă a temperaturii. La predarea vaccinurilor către DSVSA, va fi atașată și termograma emisă de autoutilitara de transport, pentru a exista o evidență a condițiilor termice în care au fost transportate.

Vaccinarea se va efectua numai la ovinele și caprinele identificate

Una dintre prevederile esențiale ale notei de serviciu este aceea că vaccinarea ovinelor și caprinelor se va realiza numai la animalele identificate, în conformitate cu legislația sanitar-veterinară în vigoare. Pentru animalele neidentificate, documentul trimite la procedurile prevăzute de Ordinul președintelui ANSVSA nr. 208 din 28 decembrie 2022, care reglementează identificarea și înregistrarea animalelor, inclusiv a ovinelor și caprinelor.

Această condiție face ca identificarea și înregistrarea efectivelor să fie esențiale pentru participarea la campania de vaccinare, fermierii trebuind să se asigure că animalele lor sunt evidențiate conform cerințelor legale. În același timp, medicii veterinari vor trebui să respecte procedurile de evidență și să consemneze eventualele neconformități constatate în timpul acțiunilor de imunizare.

După vaccinare, pentru fiecare acțiune va fi întocmit un proces-verbal în care vor fi consemnate numărul animalelor vaccinate și eventualele neconformități sau pierderi înregistrate. Documentul va fi semnat de medicul veterinar de liberă practică și de proprietarul efectivului, precum și de medicul veterinar oficial, dacă acesta este prezent la acțiune.

Datele privind vaccinarea vor fi introduse în Baza Națională de Date – Sistemul Național de Identificare și Înregistrare a Animalelor (BND-SNIIA), în conformitate cu prevederile Regulamentului delegat (UE) 2023/361, care stabilește norme privind utilizarea anumitor medicamente veterinare pentru prevenirea și controlul bolilor listate.

Constanța și Tulcea vor vaccina simultan împotriva ambelor boli

O prevedere distinctă vizează județele Constanța și Tulcea, unde vaccinarea împotriva variolei ovine și caprine și a pestei micilor rumegătoare se va realiza simultan, pentru ambele boli fiind decontată o singură manoperă de vaccinare.

Această abordare presupune organizarea coordonată a intervențiilor în teren și o evidență clară a vaccinurilor administrate, cu respectarea instrucțiunilor specifice fiecărui produs. Nota de serviciu nu detaliază însă, în textul prezentat, efectivele care vor fi vaccinate în fiecare județ, ordinea exploatațiilor sau calendarul concret al intervențiilor, aceste informații urmând să fie corelate cu planificarea și distribuția prevăzute de autoritățile sanitar-veterinare.

Pentru fermieri, rămâne esențial să solicite informații de la medicii veterinari responsabili și de la DSVSA județene cu privire la organizarea efectivă a campaniei și la documentele necesare pentru includerea animalelor în program.

Ce se întâmplă cu vaccinurile neutilizate și cu flacoanele goale

Nota stabilește reguli și pentru gestionarea stocurilor rămase după prima campanie de vaccinare. Vaccinurile liofilizate neutilizate, preluate de la DSVSA și rămase în stoc, vor fi returnate către direcțiile sanitare veterinare județene, urmând să fie păstrate pentru utilizare ulterioară sau neutralizate, după caz, potrivit legislației în vigoare.

În ceea ce privește flacoanele utilizate, acestea vor fi neutralizate conform prevederilor legale, separat de alte produse, iar medicii veterinari vor trebui să prezinte către DSVSA dovada neutralizării. Prin aceste măsuri, autoritatea urmărește să asigure trasabilitatea produselor biologice și gestionarea corespunzătoare a materialelor rezultate în urma vaccinării.

De asemenea, directorii executivi adjuncți ai DSVSA vor avea responsabilitatea instruirii medicilor veterinari oficiali și a medicilor veterinari de liberă practică implicați în campanie, cu accent pe respectarea prospectelor celor două vaccinuri, a condițiilor de transport și a procedurilor de administrare.

Raportare săptămânală către ANSVSA

Direcțiile sanitare veterinare județene vor monitoriza acțiunile de vaccinare obligatorie împotriva PMR și VOC și vor transmite săptămânal situația imunizării către ANSVSA, la adresa de e-mail indicată în nota de serviciu. Această raportare trebuie să permită urmărirea progresului campaniei și verificarea concordanței dintre vaccinurile distribuite, dozele administrate și animalele înregistrate.

Prin instrucțiunile transmise, ANSVSA stabilește cadrul operațional pentru gestionarea celor 1,1 milioane de doze de vaccin puse la dispoziția României de Comisia Europeană, punând accent pe trasabilitate, respectarea temperaturilor de păstrare, identificarea animalelor și responsabilitatea medicilor veterinari.

Rămâne esențial ca implementarea acestor proceduri să fie însoțită de o comunicare clară către crescătorii de ovine și caprine, astfel încât aceștia să cunoască regulile de participare la vaccinare, obligațiile privind identificarea efectivelor și modalitatea concretă de organizare a campaniei în fiecare județ. Eficiența măsurilor nu depinde doar de disponibilitatea vaccinurilor, ci și de capacitatea autorităților de a organiza intervențiile în teren, de a asigura respectarea condițiilor tehnice și de a menține o evidență completă și verificabilă a animalelor vaccinate.

Sursa: Nota de serviciu a ANSVSA privind instrucțiunile de recepție, transport, depozitare și utilizare a vaccinurilor împotriva pestei micilor rumegătoare și variolei ovine și caprine.